当社研究開発部ではお客様のニーズにあった製品開発のお手伝いを致します。
さまざまな原液処方と剤型処方の組み合わせ、処方・剤型の新規開発など、お客様の商品コンセプトにあった製品開発をスピーディーな対応で行います。
研究開発部では、開発中の試作品について、安定性や機能性の試験を行なって製品の評価を致しております。
これらの試験における途中経過の状況を常に最新のデータ等により、ご報告いたします。
エアゾール製品を始め、様々な種類の液詰め製品の受託製造が可能です。
また危険物の製造に対応した設備を筑波、川越、三重工場の国内3工場全てに有しており、お客様のニーズに合う製品の製造が可能です。
また医薬品、医薬部外品、化粧品の製造業許可も取得し、さまざまな薬事製品の製造が可能です。
工場ではGMPに則った製造管理・品質管理を実施しており、あらゆる段階で次のような厳しいチェック機能を働かせています。 これらは、製品毎に製造規格、原材料規格や製造方法、工程管理方法等を記載した製品標準書に基づいて行なっております。
- 原材料の受入検査
- 調合バルクの検査
- 製造工程検査
- 製品試験
製品ロット毎に上記製品試験を実施し、更に製造管理状況、品質管理状況を精査して出荷可否を判定しています。
更に品質管理及び環境管理の国際規格であるISO9001，ISO14001を全社にて取得。
マネジメントシステムを構築し確実な品質管理を推進しております。
